DESCRIPCIÓN GENERAL

 La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil. En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia. Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.

DIRIGIDO A:

Dirigida en especial a los profesionales médicos, en particular neuropediatras, neurólogos de adultos y pediatras, esta obra será de gran ayuda y una fuente de consulta frecuente para todos aquellos que quieran abordar el diagnóstico y el tratamiento del complejo mundo de la epilepsia en el niño o que participen en la atención y el seguimiento de estos pacientes.

CONTENIDO:

Prólogo 1

Prólogo 2

Prefacio

SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES

1. Epilepsia: definiciones y epidemiología

2. Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos

SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS

3. Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)

4. Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales

5. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)

6. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)

7. Convulsiones focales benignas del adolescente

8. Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)

SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS

9. Epilepsia mioclónica idiopática del lactante

10. Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas

11. Epilepsia ausencia de la niñez

12. Epilepsia con ausencias mioclónicas

13. Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)

14. Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable

15. Otras epilepsias generalizadas idiopáticas

SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA

16. Síndrome de la epilepsia temporal mesial

17. Epilepsias focales neocorticales

18. Epilepsia parcial continua

19. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejíaepilepsi

SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN

20. Epilepsias del sistema visual

21. Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas

SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS

22. Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión

23. Síndrome de West

24. Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)

25. Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)

26. Síndrome de Lennox-Gastaut

27. Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner

28. Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana

29. Encefalopatías epilépticas y cannabidiol

SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES

30. Convulsiones del recién nacido

31. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre

32. Epilepsias mioclónicas progresivas

33. Convulsiones sintomáticas agudas

SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS

34. Genética y epilepsia

35. Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo

36. Epilepsias autoinmunes

37. Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central

38. Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical

39. Epilepsia y anomalías cromosómicas

40. Accidente cerebrovascular y epilepsia

SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO

41. Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría

SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS

42. Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos

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